Producenci

Cenniki do pobrania

Sonda

Czy znasz osoby, które korzystały z testów DNA

Statystyki

Produktów:
237
Kategorii:
40
Nowości:
7
Promocje:
0

Newsletter

Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.

BRCA2

choroby i predyspozycje genetyczne
1500
PLN
BRCA2
in_stock
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
24 godziny
Cena: 1 500,00 zł
Cena netto: 1 500,00 zł
szt.

Badanie genu BRCA2

Mutacje występujące w genie BRCA2 są związane z predyspozycją do wystąpienia głównie nowotworów piersi i jajnika. Gen BRCA2 koduje białka, które biorą udział w mechanizmie naprawy uszkodzonego DNA, kontrolowaniu cykli komórkowych oraz zachowanie stabilności materiału genetycznego. Zmiany w budowie tego genu występują bardzo często. Szacuje się, że wadliwy gen, czyli taki w którym jest mutacja, występuję średnio u 1 na 1000 pacjentek, u których rozpoznany został nowotwór piersi. Najczęściej diagnozowanych jest zaledwie kilka mutacji charakterystycznych dla populacji polskiej. Jednak badanie tylko najpopularniejszych zmian nie jest wystarczające, ponieważ mutacje mogą wystąpić w różnych miejscach genu. Oferowane przez CBDNA badanie genu BRCA2 daje możliwość zdiagnozowania wszystkich występujących mutacji w analizowanym genie u danego Pacjenta. Badanie wykonywane jest w technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next-Generation Sequencing, NGS). Dzięki temu sprawdzana jest cała sekwencja kodująca genu BRCA2.

 

Kto powinien wykonać badanie?

- osoby, których krewni byli dotknięci rakiem piersi/jajnika rozpoznanym w dowolnym wieku

- wystąpienie nowotworu piersi przed 40 rokiem życia

- krewni osób ze zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA2

- chorzy, u których występują równocześnie rak piersi i rak jajnika lub obustronny rak piersi

- kobiety przyjmujące antykoncepcję hormonalną

- osoby stosujące hormonalną terapię zastępczą

 

Dlaczego warto wykonać badanie?

Wykazanie obecności mutacji w genie BRCA2 nie jest jednoznaczne z rozwinięciem choroby nowotworowej. Życiowe ryzyko rozwoju nowotworu wzrasta u nosicieli do 80% w przypadku raka piersi oraz do 30% w przypadku nowotworu jajnika. W związku z tym konieczne jest prowadzenie odpowiedniego zestawu badań profilaktycznych u zdiagnozowanych nosicieli mutacji w genie BRCA2. Dzięki temu możliwe jest ciągłe kontrolowanie stanu zdrowia Pacjenta i rozpoznanie nowotworu na wczesnym etapie jego rozwoju. Wcześnie rozpoznany nowotwór daje bardzo dużą szansę wyleczenia. Dodatkowo w przypadku osób zmagających się chorobą nowotworową wykonanie badania pozwoli określić, czy choroba ma podłoże genetyczne.

Zakres badania: gen BRCA2 (>95% sekwencji kodującej)

Centrum Badań DNA jako jedyna placówka w Polsce oferuje panele diagnostyczne wykorzystujące innowacyjne technologie laboratoryjne. Nasze testy oparte są na nowatorskiej technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS). Dzięki wykorzystaniu technologii NGS diagnoza może być szybsza i bardziej skuteczna niż kiedykolwiek wcześniej.

Zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych przez CBDNA:

  • Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Następnej Generacji (NGS), która pozwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów w trakcie pojedynczej analizy,
  • Dokładność wykonywanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady –nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
  • Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
  • Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej skuteczności diagnostycznej,
  • Panele wielogenowe umożliwiają pełną diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w bardzo krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być wykonywany raz w życiu,

Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - wystarczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Jak rozpocząć badanie?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

Termin realizacji badania: 40 dni roboczych.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

Produkty powiązane

Panel nowotworowy 170 PREMIUM Panel nowotworowy 170 PREMIUM

Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu  występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.

Cena: 5 500,00 zł

Panel nowotworowy "Dla Niego" PREMIUM  Panel nowotworowy "Dla Niego" PREMIUM

Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.

Cena: 5 000,00 zł

Panel nowotworowy "Dla Niej" PREMIUM Panel nowotworowy "Dla Niej" PREMIUM

Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.

Cena: 5 000,00 zł

Panel nowotworowy 170 PLUS Panel nowotworowy 170 PLUS

Panele nowotworowe obejmujące skrining ponad 1 700 eksonów zawartych w 94 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju nowotworów, ponadto zawierają w sobie 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu  występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w rozwój nowotworów.

Cena: 5 000,00 zł

Panel nowotworowy "Dla niego" Panel nowotworowy "Dla niego"

Panele nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.

Cena: 4 500,00 zł

Panel nowotworowy "Dla niej" Panel nowotworowy "Dla niej"

Panel nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.

Cena: 4 500,00 zł

BRCA1 + BRCA2 BRCA1 + BRCA2

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów BRCA1 i BRCA2

Cena: 2 500,00 zł

BRCA1 BRCA1

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BRCA1

Cena: 1 500,00 zł

Opinie o produkcie (0)

Koszyk

produktów: 0

wartość: 0,00 zł

przejdź do koszyka »

Sklep jest w trybie podglądu

Powrót do Centrum Badań DNA


Użytkowanie sklepu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Szczegółowe informacje w Polityce prywatności.

Click Shop | Hosting home.pl