Producenci

Cenniki do pobrania

Sonda

Czy znasz osoby, które korzystały z testów DNA

Statystyki

Produktów:
217
Kategorii:
41
Nowości:
7
Promocje:
0

Newsletter

Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.

Panel na choroby neurodegeneracyjne

choroby i predyspozycje genetyczne
4500
PLN
Panel na choroby neurodegeneracyjne
in_stock
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
24 godziny
Cena: 4 500,00 zł
Cena netto: 4 500,00 zł
szt.

Neurodegeneracja jest procesem leżącym u podstaw tych schorzeń. Uszkodzenie i obumieranie komórek nerwowych jest procesem nieodwracalnym, ponieważ neurony (z nielicznymi wyjątkami) nie namnażają się. Proces prowadzący do wystąpienia objawów choroby neurodegeneracyjnych rozpoczyna się wcześnie i przebiega w początkowych latach bezobjawowo. Dlatego niezwykle ważna jest jak najszybsza diagnoza choroby. Wówczas możliwe będzie przeciwdziałanie chorobie, mające na celu spowolnienie rozwoju schorzenia.

Panel obejmuje identyfikację mutacji/polimorfizmów genów w kierunku indywidualnych predyspozycji do rozwoju niżej wymienionych schorzeń:

  • Choroba Parkinsona
  • Choroba Alzheimer
  • Dystonia
  • Pląsawica Huntingtona
  • Encefalopatia z odkładaniem się żelaza w mózgu (ang. Neurodegeneration with brain iron accumulation – NBIA)
  • Neuroakantocytoza (zespół Levine'a-Critchleya)
  • Ataksja
  • Otępienie czołowo-skroniowe
  • Stwardnienie zanikowe boczne
  • Rdzeniowy zanik mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA)
  • Dziedziczna paraplegia spastyczna (ang. Hereditary Spastic Paraplegia)
  • Ceroidolipofuscynozy neuronalne
  • Leukodystrofie

 

Liczba analizowanych genów: 190

Lista analizowanych genów:

ATP6AP2, ATP13A2, ATP1A3, ATXN2, ATXN3, COMT, DCTN1, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, FTL, GBA, GCH1, GIGYF2, LRRK2, MAPT, HTRA2, PARK2, PARK7, PINK1, PLA2G6, POLG, PRKRA, SLC6A3, SNCA, TAF1, TH, UCHL1, VPS35, ARSA, ATM, ATP7A, ATP7B, AUH, CLN3, CSF1R, CYP27A1, GCDH, HEPACAM, HEXA, KCNMA1, MECP2, MLC1, NPC1, NPC2, PANK2, PNKD, PRRT2, SGCE, SLC25A15, SLC2A1, SMPD1, SPR, THAP1, TIMM8A, TOR1A, C19ORF12, CP, DCAF17, FA2H, WDR45, JPH3, XK, ATN1, ATXN7, HTT, KCNA1, PRNP, ABCB7, ABHD12, ADCK3, AFG3L2, APTX, ATXN1, C10ORF2, ATXN10, BEAN1, CACNA1A, DARS2, DNMT1, FGF14, FXN, ITPR1, KCNC3, KCND3, MRE11A, MTTP, MTPAP, NOP56, OPA1, OPA3, PDYN, PEX7, PHYH, PPP2R2B, PRKCG, SACS, SETX, SIL1, SPG7, SPTBN2, SYNE1, TDP1, TGM6, TTBK2, TTPA, VLDLR, ZNF592, C9ORF72, CHMP2B, FUS, GRN, ITM2B, NOTCH3, PSEN1, PSEN2, TARDBP, VCP, APOE, APP, ALS2, ANG, FIG4, NEFH, OPTN, PFN1, PRPH, SIGMAR1, SOD1, SPG20, UBQLN2, VAPB, VEGFA, BSCL2, HSPB1, HSPB3, HSPB8, IGHMBP2, PLEKHG5, SCO2, TRPV4, UBA1, VRK1, ZFYVE27, CLN5, CLN6, CLN8, CSTB, CTSD, DNAJC5, EPM2A, KCTD7, MFSD8, NHLRC1, PPT1, PRICKLE1, PRICKLE2, SCARB2, TPP1, ABCD1, ADAR, AIMP1, ASPA, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, FAM126A, FOLR1, GALC, GFAP, GJC2, GLB1, HSPD1, L2HGDH, LMNB1, NDUFV1, PLP1, POLR3A, POLR3B, PSAP, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, SOX10, SPP1, SUMF1, TREX1

 

Jak rozpocząć badanie „Panel na choroby neurodegeneracyjne”

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

 
Termin realizacji badania: 13 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

Produkty powiązane

Panel na epilepsję Panel na epilepsję

Padaczka, inaczej epilepsja to zróżnicowany zespół chorobowy, cechujący się pojawianiem nawracających napadów padaczkowych. Napady te wywołane są złym funkcjonowaniem nerwowych komórek mózgu. Odmian epilepsji jest blisko 70, a jej ataki mogą mieć różny przebieg- czasem prawie niezauważalny. U 70-75% dzieci niestety nie można ustalić przyczyny choroby, a aż 40-60% tych przypadków może być uwarunkowane genetycznie. Diagnoza epilepsji opiera się przede wszystkim na wyeliminowaniu innych chorób mogących dawać podobne objawy (np. omdlenia). Dlatego warto wykonać badanie genetyczne, które umożliw znacznie szybszą diagnozę.

Cena: 4 500,00 zł

Panel zaburzeń rozwojowych mózgu Panel zaburzeń rozwojowych mózgu

Termin „zaburzenia rozwojowe mózgu” odnosi się do jednostek chorobowych, w których zachodzi nieprawidłowe wykształcenie się mózgu lub jego części. Jako uwarunkowane genetycznie schorzenia, rozwijają się w wyniku mutacji genetycznych. Najnowsze techniki biologii molekularnej pozwalają na ocenę udziału czynników genetycznych w patogenezie zaburzeń rozwojowych mózgu poprzez precyzyjne badanie struktury genów.

Cena: 4 500,00 zł

Stwardnienie guzowate 1 i 2 Stwardnienie guzowate 1 i 2

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów TSC1 i TSC2

Cena: 3 000,00 zł

Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE Choroba Alzheimera i miażdżyca - genotypowanie ApoE

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Opinie o produkcie (0)

* - Pole wymagane

Koszyk

produktów: 0

wartość: 0,00 zł

przejdź do koszyka »

Sklep jest w trybie podglądu

Powrót do Centrum Badań DNA


Użytkowanie sklepu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Szczegółowe informacje w Polityce prywatności.

Click Shop | Hosting home.pl