Producenci

Cenniki do pobrania

Sonda

Czy znasz osoby, które korzystały z testów DNA

Statystyki

Produktów:
236
Kategorii:
40
Nowości:
7
Promocje:
0

Newsletter

Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.

Panel nowotworowy "Dla niego"

choroby i predyspozycje genetyczne
4000
PLN
Panel nowotworowy "Dla niego"
in_stock
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
24 godziny
Cena: 4 000,00 zł
Cena netto: 4 000,00 zł
szt.

Panel „Dla Niego” obejmuje pełną diagnostykę predyspozycji do rozwoju nowotworów najczęściej występujących u mężczyzn, uwzględniającą najnowsze osiągnięcia nauki. Diagnostyka molekularna nosicielstwa mutacji predysponujących do rozwoju nowotworów stanowi czułe i efektywne narzędzie przedobjawowego rozpoznania osób ze zwiększoną predyspozycją do ich wystąpienia. Wykonanie badań genetycznych ma istotne znaczenie, z uwagi na możliwość wczesnej diagnostyki i wdrożenia odpowiedniej profilaktyki. W Polsce (a także w innych krajach wysoko rozwiniętych) odsetek zgonów spowodowanych chorobami nowotworowymi wciąż się zwiększa. U mężczyzn jest to już druga przyczyna zgonów w Polsce. Należy pamiętać, że wiele wcześnie wykrytych nowotworów jest w większości uleczalna. Zatem wykonanie badania genetycznego umożliwi określenie indywidualnego ryzyka wystąpienia nowotworu i przeciwdziałanie jego rozwojowi.

 

Do najczęściej występujących nowotworów u mężczyzn należą:

  • Rak gruczołu krokowego (prostaty)
  • Nowotwór jelita grubego
  • Nowotwór płuc
  • Nowotwór zarodkowy jąder

 

Liczba analizowanych genów: 38

Lista wszystkich analizowanych genów:

APC, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BUB1B, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCD2, FLCN, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NSD1, PMS1, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, XPA, XPC.

DLA KOGO I PO CO?

Panel jest przeznaczony dla wszystkich mężczyzn dbających o zdrowie i przyszłość swoją oraz najbliższych. Dla mężczyzn, które świadomie chcą podjąć walkę z ryzykiem rozwoju nowotworu. Wiedza uzyskana z badań pozwoli na wczesną profilaktykę, co znacznie zmniejszy ryzyko rozwoju nowotworu, a także ułatwi walkę z nim na wczesnym etapie jego progresji. Panel skierowany jest również dla pacjentów, u których wykryto nowotwór o nieznanej etiologii. Pozwoli to na szybką, wiarygodną, relatywnie tanią identyfikację czynnika sprawczego.

W Polsce (a także w innych krajach wysoko rozwiniętych) odsetek zgonów spowodowanych chorobami nowotworowymi wciąż się zwiększa. U mężczyzn jest to już druga przyczyna zgonów w Polsce!
Wiele wcześnie wykrytych nowotworów jest w większości uleczalnych!
Najczęstszą przyczyną śmierci z powodu tej choroby jest niska świadomość dotycząca prewencji oraz nieprawidłowy styl życia.

Dlatego warto wiedzieć czy posiada się predyspozycje do rozwoju nowotworu!

Rak w dzisiejszym czasie nie musi być wyrokiem, nie należy się bać wiedzy odnośnie posiadanych predyspozycji genetycznych, tylko zrobić odpowiednie badania i skonsultować wynik z lekarzem. On wdroży odpowiednią profilaktykę. Strach nic nie pomoże lecz pogorszy sytuację.

MOŻLIWOŚCI DIAGNOSTYCZNE

Diagnostyka molekularna nosicielstwa mutacji predysponujących do rozwoju nowotworów stanowi czułe i efektywne narzędzie przedobjawowego rozpoznania osób ze zwiększoną predyspozycją do ich wystąpienia. Wykonanie badań genetycznych posiada istotne znaczenie, bowiem umożliwia wczesną diagnozę i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.
Identyfikacja mutacji markerowej dla rodziny z pozytywnym rozpoznaniem w kierunku rodzinnej formy raka umożliwia wykluczenie ok. połowy członków rodziny z grypy wysokiego ryzyka, a wszelkie działania profilaktyczne ograniczyć do osób obciążonych. Identyfikacja mutacji u osób chorych umożliwia łatwiejsze podjęcie decyzji o radykalności stosowanych zabiegów chirurgicznych oraz o wprowadzeniu odpowiedniego postępowania terapeutycznego.

Ze względu na wysoką heterogenność mutacji, rutynowo stosowana diagnostyka molekularna obejmująca wyłącznie kilka mutacji pojedynczego genu wiąże się często z długim i żmudny poszukiwaniem czynnika sprawczego nowotworu. Przedłuża to znacznie czas identyfikacji zmiany odpowiadającej za rozwój choroby nawet o kilka miesięcy, co wiąże się z wysoką czaso- i kosztochłonnością analiz.

MOŻLIWOŚCI TERAPEUTYCZNE

Skrupulatna analiza bioinformatyczna wyłoni zmiany nukleotydowe odpowiedzialne za rozwój nowotworu, co ułatwi rozwój terapii celowanej i spersonalizowanej medycyny. Jest to całkowicie nowe podejście zrywające z dotychczasową praktyką leczenia wszystkich pacjentów z danym schorzeniem tą samą metodą lub lekiem i wystandaryzowaną dawką.

Pozwala to na uniknięcie niepotrzebnych kosztów leczenia oraz eliminację zagrożenia związanego z wyborem niewłaściwej lub nieskutecznej terapii. Jako jedyne laboratorium oferujemy testy obejmujące skrining 97 genów zaangażowanych w nowotworzenie u mężczyzn, co umożliwia szybką, wydajną, relatywnie tanią, a co najważniejsze wiarygodną identyfikację mutacji genetycznych mogących mieć wpływ na rozwój wielu różnych nowotworów.

Panel obejmuje identyfikację mutacji/polimorfizmów genów (zaangażowanych w nowotworzenie) w kierunku indywidualnych predyspozycji do rozwoju nowotworów:

Choroba liczba genów
rak gruczołu krokowego (prostaty)
rak jelita grubego
rak płuc
nowotwór zarodkowy jądra
54
24
13
6

Zalety wykorzystania NGS w onkologii:

1. Diagnostyka mutacji genetycznych umożliwia wdrożenie wczesnej i efektywnej profilaktyki oraz odpowiedniego postępowania terapeutycznego (terapia celowana)
2. Identyfikacja nosicieli mutacji umożliwia wyodrębnienie pacjentów z grupy wysokiego ryzyka
3. Zastosowanie NGS umożliwia wykonanie większej ilości próbek, w krótszym czasie i po niższych kosztach – każdy pacjent przebadany na 97 genów w jednej procedurze diagnostycznej
4. Pełna analiza i interpretacja stwierdzonych zmian w oparciu o aktualne kliniczne bazy danych

Jak rozpocząć badanie "Dla Niego"?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście. Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.
Z rakiem można wygrać i już wygrało tysiące ludzi na całym świecie!

Termin realizacji badania: 13 tygodni

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

Produkty powiązane

Panel nowotworowy "Dla Niego" PREMIUM  Panel nowotworowy "Dla Niego" PREMIUM

Panel nowotworowy obejmuje analizę całych sekwencji kodujących zawartych w 52 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów mężczyzn, tj. rak gruczołu krokowego (prostaty), jelita grubego, płuc, nowotwór zarodkowy jądra.

Cena: 4 200,00 zł

Panel nowotworowy "Dla niej" Panel nowotworowy "Dla niej"

Panel nowotworowy obejmuje skrining całych sekwencji kodujących zawartych w 48 genach o których wiadomo, iż odgrywają istotną rolę w rozwoju najczęstszych nowotworów kobiet, tj. rak piersi, jelita grubego, płuc, jajnika.

Cena: 4 500,00 zł

ABC Nowotworów ABC Nowotworów

Panel obejmuje analizę podstawowych genów skorelowanych z rozwojem chorób nowotworowych:

  • Nowotwór trzustki
  • Nowotwór jajnika
  • Nowotwór piersi
  • Nowotwór skóry
  • Nowotwór żołądka
  • Nowotwór jelit grubego
  • Nowotwór gruczołu krokowego
  • Nowotwór trzonu macicy

 

Cena: 3 500,00 zł

Rak zarodkowy jądra Rak zarodkowy jądra

Test w kierunku predyspozycji do raka zarodkowego jądra obejmujący analizę 8 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu.

Cena: 3 000,00 zł

Opinie o produkcie (0)

Koszyk

produktów: 0

wartość: 0,00 zł

przejdź do koszyka »

Sklep jest w trybie podglądu

Powrót do Centrum Badań DNA


Użytkowanie sklepu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Szczegółowe informacje w Polityce prywatności.

Click Shop | Hosting home.pl