Producenci

Cenniki do pobrania

Sonda

Czy znasz osoby, które korzystały z testów DNA

Statystyki

Produktów:
236
Kategorii:
40
Nowości:
7
Promocje:
0

Newsletter

Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.

Rak gruczołu krokowego (prostaty)

choroby i predyspozycje genetyczne
3000
PLN
Rak gruczołu krokowego (prostaty)
in_stock
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
24 godziny
Cena: 3 000,00 zł
Cena netto: 3 000,00 zł
szt.

Nowotwór gruczołu krokowego (prostaty) jest drugim co do częstości występowania nowotworem u mężczyzn i stanowi 13% ogółu wszystkich nowotworów. Liczba zachorowań na tego typu nowotworów dynamicznie wzrastała w ostatnich trzech dekadach (aż 5-krotnie) osiągając w 2010 roku ponad 9 000 przypadków, co jest wynikiem wzrastającej świadomości zdrowotnej społeczeństwa. Zasadniczymi czynnikami ryzyka wystąpienia tego schorzenia są wiek oraz dziedziczność. Za istotnym znaczeniem dziedziczenia przemawia większe ryzyko wystąpienia raka gruczołu krokowego u krewnych pierwszego stopnia mężczyzn cierpiących na ten nowotwór. Badacze zidentyfikowali kilka miejsc w genomie człowieka, których mutacje mogą sprzyjać wystąpieniu tego typu nowotworu. Dziedziczna postać raka prostaty rozwija się w młodszym wieku. Rak gruczołu krokowego przebiegać bezobjawowo nawet do kilkunastu lat, dlatego tak ważne jest określenie obecności odpowiednich markerów predyspozycji do wystąpienia schorzenia. Im wcześniej choroba zostanie rozpoznana, tym skuteczniejsze będzie leczenie.Nowoczesna diagnostyka laboratoryjna umożliwia zidentyfikowanie nieprawidłowości w kodzie genetycznym, które zwiększają indywidualne ryzyko rozwoju raka. Wykorzystanie technologii NGS w diagnostyce umożliwia przeanalizowanie w krótkim czasie wielu istotnych genów zaangażowanych w rozwój raka gruczołu krokowego. Wiedza uzyskana z badania pozwoli na wprowadzenie odpowiednio wczesnej profilaktyki, która może zapewnić długie i zdrowe życie.

 

Centrum Badań DNA jako jedyna placówka w Polsce oferuje panele diagnostyczne wykorzystujące innowacyjne technologie laboratoryjne. Nasze testy oparte są na nowatorskiej technologii sekwencjonowania następnej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS). Dzięki wykorzystaniu technologii NGS diagnoza może być szybsza i bardziej skuteczna niż kiedykolwiek wcześniej.

 

Analizowane geny: ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, MSH6, NBN, NSD1, PMS2, TP53

 

Zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych przez CBDNA:

  • Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Następnej Generacji (NGS), która pozwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów w trakcie pojedynczej analizy,
  • Dokładność wykonywanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady –nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
  • Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
  • Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej skuteczności diagnostycznej,
  • Panele wielogenowe umożliwiają pełną diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w bardzo krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być wykonywany raz w życiu,
  • Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - wystarczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Jak rozpocząć badanie?

Wystarczy pobrać materiał: wymaz z jamy ustnej lub krew pełną i dostarczyć do Centrum Badań DNA lub pojawić się u nas osobiście.

Termin realizacji badania: 13 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Sprawdź warunki

Produkty powiązane

Genetyczne predyspozycje do raka prostaty (nowotwór gruczołu krokowego) – analiza 17 mutacji w 6 genach Genetyczne predyspozycje do raka prostaty (nowotwór gruczołu krokowego) – analiza 17 mutacji w 6 genach

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - Mikromacierze/Sekwencjonowanie

Cena: 1 500,00 zł

Opinie o produkcie (0)

Koszyk

produktów: 0

wartość: 0,00 zł

przejdź do koszyka »

Sklep jest w trybie podglądu

Powrót do Centrum Badań DNA


Użytkowanie sklepu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Szczegółowe informacje w Polityce prywatności.

Click Shop | Hosting home.pl